РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР РЕПРОДУКЦИИ ЧЕЛОВЕКА И ПЛАНИРОВАНИЯ СЕМЬИ
+7(499) 390-90-41 (многоканальный)

адрес: Москва, улица Фридриха Энгельса, дом 23

метро: Бауманская, Курская, Комсомольская

Генетические причины женского бесплодия


Около 15% пар в России страдают от заболевания бесплодием. Бесплодным браком, по определению Всемирной организации здравоохранения, или ВОЗ считается брак, в котором при регулярной половой жизни без применения противозачаточных средств, в течение года не наступает беременность.


Зачастую генетическими причинами бесплодия у женщин являются структурные и численные аберрации хромосом либо синдром фрагильной X хромосомы.


Хромосомные нарушения встречаются в семьях, в которых женщины страдают от привычного невынашивания, мертворождения, рождение ребенка с множественными врожденными пороками развития, или МВПР. Так, в подобных семьях с отягощенным акушерским анамнезом хромосомные нарушения встречаются примерно в 10% случаев.


По данным статистики, примерно от 23% до 52% случаев отсутствия менструаций в возрасте от 15 лет, так называемой, причиной первичной аменореи, связано с аномалиями в хромосомах. В качестве примера можно привести синдром Шерешевского-Тернера, выявляющийся с частотой примерно 1 на 3 тысячи родившихся девочек.
При отсутствии менструального цикла в течение полугода и более, внезапно пропавшего после периода нормального или нарушенного цикла, так называемой, вторичной аменорее, в 10-15% случаев определяют аномалии кариотипа.

Среди симптомов, сигнализирующих о необходимости проведения цитогенетического исследования при женском бесплодии можно выделить следующие показания:


- синдром задержки полового развития;
- привычное невынашивание;
- первичная аменорея;
- вторичная аменорея.


Примерно до 5% женщин, страдающих от синдрома преждевременного истощения яичников, или преждевременной менопаузы, носят в себе синдром фрагильной X хромосомы.


Данный синдром очень часто становится виновником врожденного нарушения умственного развития. От него, как правило, страдают мальчики. Генетической основой такого заболевания является увеличение определенной области X хромосомы у его носительниц.


Провести молекулярно-генетическое исследование с целью, чтобы исключить синдром фрагильной X хромосомы необходимо тогда, когда Вы сталкиваетесь с первичной аменореей либо если у Вас выявляется преждевременная менопауза, или синдром преждевременного истощения яичников.


Заметим, что женское бесплодие значительно реже обусловлено генетическими причинами, чем бесплодие мужское.


Помните, неверно выявленная причина или не учет всех причин бесплодия в значительной степени негативно сказывается на эффективности лечения. Бывает, что основной причиной безрезультатного лечения является изначально неправильный либо неполный диагноз. Будьте внимательны и доверяйте свое здоровье специалистам!

Республиканский Центр Репродукции Человека и Планирования Семьи всегда окажет Вам помощь в области гинекологии, урологии, эндокринологии, пластической хирургии. Приоритетным направлением деятельности нашего центра является лечение женского и мужского бесплодия. Квалифицированные врачи помогут Вам в решении возникших проблем, а система предварительной записи обеспечит приём у нужного доктора в подходящее для Вас время.

Главная » Статьи » Генетические причины женского бесплодия


 

Диагностика online:
Выберите Ваши симптомы:


  Перейти на начало страницы