| Время | Вопрос конференции |
| 09.08.13 в 13:17 | Медицина Добрый день! Планирую осенью вторую попытку ЭКО. Сдала на полиморфизмы генов системы свертываемости крови. Результат следующий: Мутация Лейден 1691 g>a ( коагуляционного фактора V(F5) – норм гомозигота; Полиморфизм 20210 g>a (протромбина (F2) – норм гомозигота; Термолабильный вариант А222V (677 c>t) (метилентетрагидрофолатредуктазы)нор гомозигота; Полиморфизм arg353Gin (10976 g>a) (коагуляционного фактора VII (F7)нормальная гомозигота; Полиморфизм – 455 G>A (фибриногена)гетерозигота; Полиморфизм – IIeMet (66 a-g) (мутация редуктазы метионинсинтетазы) – гетерозигота; Полиморфизм Asp919Gly (мутация метионинсинтетазы)нормальная гомозигота; Полиморфизм – 675 5G/4G (мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI)1 –нормальная гомозигота. Приниамю в настоящее время фолибер, магне б6, актовегин, вессел дуэ ф. Скажите пожалуйста необходима ли мне очная консультация гематолога? И не могли бы Вы объяснить мне значения этих анализов. Спасибо за овтет Татьяна |
 |
Ответ: Здравствуйте. Советую вам проконсультироваться у гематолога или гемостазиолога. Если Вы живете в Молскве, Вы можете обратиться в 4 роддом. Там консультируют гемостазиологи. |
| Новикова Марина Юрьевна Гинеколог Кандидат медицинских наук |
Диагностика online:
Выберите Ваши симптомы:
Выберите Ваши симптомы:
